V třecí misce dokonale rozetřeme 100 g tabáku a 15 g hašeného vápna. Dokonale rozetřenou směs přeneseme do baňky a předestilujeme s vodní parou. Destilujeme do té doby, dokud se z odebrané části destilátu po okyselení kyselinou chlorovodíkovou a přidáním 2% roztoku kyseliny wolframátokřemičitou vypadává sraženina:destilát potom okyselíme roztokem kyseliny šťavelové (kyselá reakce na kongo papírek) a zahuštění na vodní lázni až do sirupovité konzistence. Po ochlazení vypadne oxalát nikotinu a solí jiných alkaloidů tabáku. Zbytek přefiltrujeme a na filtru dobře stlačíme. Abychom získali volné zásady, promyjeme sraženinu 30% roztokem NaOH a extrahujeme 3 x až 4 x éterem (po 30 ml). Éterické roztoky spojíme, vysušíme na vyžívanou potaší a éter oddestilujeme. Zbytek pomocí balónku přeneseme do Hiekmannovy baňky (límcovky) s obsahem 2 až 3 ml a předestilujeme při sníženém tlaku z parafínové koupele. Destilát přeneseme do předem zváženém balónku a po zvážení zatavíme. Obsah nikotinu v různých druzích tabáku je 1 až 2 %. Nikotin získaný tímto způsobem obsahuje malé množství jiných tabákových alkaloidů (nornikotin, nikotyrin).
Nikotin je olejovitá, prudce jedovatá, pronikavě zapáchající kapalina, na vzduchu a světle nestálá se zásaditými vlastnostmi. B.v. je 247 oC při tlaku 101,32 kPa nebo 120 oC při tlaku 1,86 kPa a 114 oC při tlaku 1,33 kPa, nD20 = 1,5280. Dobře se rozpouští v organických rozpouštědlech a ve vodě.
A. Jurášek a kolektiv: Základy organickej syntézy, Bratislava 1978, Alfa, str. 375